肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在 延安,已确诊非小细胞肺癌,希望了解是否有适合靶向药物治疗机会的人士。
- 正在接受靶向治疗,希望定期监控治疗效果和耐药情况的 延安 朋友。
- 因身体原因无法进行组织活检,需要寻找替代检测方案的肺癌人士。
- 担心传统组织检测后样本耗尽,希望用血液作为补充检测的 延安 人士。
- 希望全面了解肺癌基因突变图谱,为后续治疗决策提供更多依据的人士。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密监听。我们的身体里,细胞不断更新,肿瘤细胞也会将自身的‘基因碎片’释放到血液中。这项检测就是通过新一代测序技术,从您的血浆里捕捉并解读这些来自肿瘤的‘基因碎片’。它聚焦于与非小细胞肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)上的特定变异。检查能发现这些基因是否发生了可能导致癌细胞生长失控的‘开关异常’,这些信息是判断某些靶向药物是否有效的核心依据。例如,如果检测到EGFR基因的特定位点突变,则提示使用对应的EGFR靶向药物可能获得较好效果。需要了解的是,血液检测的灵敏度有一定局限,如果血液中的肿瘤‘信号’非常微弱,可能存在检测不到的情况,此时仍需参考组织检测的结果。
检测过程麻烦吗?
- 采样方式非常简单,仅需采集您的外周静脉血(通常是手臂上抽血)即可。不需要进行有创的组织穿刺。
- 通常不需要严格空腹,但建议您在采样前与检测机构确认具体要求,部分机构可能建议清淡饮食。
- 采样过程很快,抽血本身只需几分钟。和常规体检抽血一样,会有轻微短暂的刺痛感。
- 您可以在 延安 的合作采样点完成抽血,也可以选择由专业护士上门服务(具体需咨询服务机构),或者根据指引在本地医院抽血后,将血样冷链邮寄至检测实验室。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的新一代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对特定基因区域的检测具有高度的技术可靠性。检测过程在体外完成,仅对您的血液样本进行分析,对您本人没有额外的健康风险。报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,可能出现假阴性结果(即实际有突变但未检出)。如果检测结果与临床判断存在疑问,或结果为阴性但高度怀疑存在可用药突变,医生可能会建议结合或重复进行组织活检来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确认您已充分了解检测的目的、意义、局限性和费用(10640元,需自费)。
- 采样前请遵循检测机构的具体指导,例如是否需要空腹或暂停某些药物(需遵医嘱)。
- 确保采血后,血样管轻柔颠倒混匀数次,并按照要求及时寄送,以保证样本质量。
- 请预留有效的联系方式,以便实验室或服务机构在需要时能与您及时沟通。
- 收到报告后,请务必与您的医生进行沟通,由医生结合您的全面情况对报告进行临床解读。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
- 请注意,基因检测结果是动态的,治疗过程中可能需要根据情况复查。
- 了解该检测目前属于自费项目,不支持医保报销,请提前做好费用规划。
用户评价 (13条,均分4.9)
总体来说服务对得起价格。就是报告生成后,下载链接有时效性,我第一次没及时下差点过期,建议延长或永久可查。检测本身很靠谱,帮我确认了T790M耐药突变,直接换了三代药。
机构回复
谢谢您的建议!关于报告存储时间,我们已进行技术调整,延长了有效期。同时,重要报告也建议您下载本地保存。很高兴检测结果有效指导了您的治疗。
作为肠癌患者,我出现了肺转移,医生推荐做这个检测看看有没有跨界靶向药的机会。价格上我觉得比组织活检便宜,而且不用再次穿刺受苦。结果真的发现了一个能用靶向药的突变,感觉这钱花得太值了!现在吃上药了,体感好了不少。
机构回复
非常为您高兴!跨癌种基因检测确实能为晚期患者开拓更多治疗可能。您的案例也印证了液体活检的便捷性和临床价值。祝您治疗有效,病情持续稳定!
给家人做的检测,因为涉及遗传信息,特别敏感。我发现他们官网有详细的隐私政策,而且检测合同里明确写了数据所有权归我们,机构只有限使用权。这种法律层面的清晰约定,比口头承诺让人安心一百倍。客服也能流利解释这些条款,很专业。
机构回复
感谢您的专业审视。是的,我们通过具有法律效力的协议明确双方权责,尤其是数据所有权和用途,这是对客户权益的根本保障。我们客服团队均经过严格的隐私保护条款培训,很高兴能为您提供清晰的解答。
家人肺癌需要靶向用药参考,检测结果出了个罕见突变,报告里信息不多。但我们电话咨询时,解读老师特意去查了最新的文献和会议资料,第二天回电给了更详细的说明和非常谨慎的建议。这种不敷衍、追根究底的态度,让我们在迷茫中看到了专业和负责。
机构回复
深深感谢您的信任与耐心。遇到罕见突变,正是对我们专业性和责任心的考验。利用内部医学团队和文献数据库进行深度调研,给出当前证据下最审慎的建议,是我们对每一位用户、每一份报告的承诺。
父亲年纪大,咳嗽加重,但抗拒支气管镜。用血液检测是个折中方案。报告出来挺快,发现是罕见突变,但报告里也给出了对应的临床试验信息。虽然本地没有,但给了我们下一步去大城市问诊的明确方向。
机构回复
能为您提供有价值的后续行动线索,我们深感欣慰。对于罕见突变,我们会尽力提供国内外相关的科研与临床进展信息。希望老人家能得到更合适的治疗。
给爸爸做的,他行动不便。没想到可以预约护士上门采样,解决了我们的大难题!护士带齐了所有东西,消毒、抽血、保存标本都很专业,还耐心解答了我们的疑问。虽然等报告那几天很焦虑,但服务真的没得说。
机构回复
能为行动不便的用户提供上门服务,让检测更可及,我们深感意义重大。感谢您的认可,我们会不断完善上门服务标准,力求更优体验。
为了给妈妈找治疗方案,对比了好几家基因检测。最终选这家是因为客服专业度明显高出一截,能清楚说出不同检测产品的区别和适用情况,没有一味推贵的。检测结果出来后,发现了一个罕见突变,他们的医学顾问主动帮忙查阅了最新的文献资料,给了额外建议。这份用心让我们家属非常感动。
机构回复
感谢您的细致对比和最终选择。针对罕见突变,我们的医学团队确实会投入更多精力进行研究,力求不遗漏任何治疗可能。能为您的家庭尽一份力,我们深感荣幸。
陪母亲来检测,她年纪大怕冷。采样室空调温度适中,还备有小毯子。护士抽血时手法又轻又稳,母亲说几乎没感觉。这些小小的关怀,对我们家属来说是很大的安慰。
机构回复
关爱长辈,关注体感舒适度,这些都是我们应尽的职责。感谢您的细心反馈,我们会继续在人文关怀上多做一点,做好一点。
母亲在老家,检测需要我远程安排。顾问专门为我协调了老家的合作抽血点,省去了我寄送样本的麻烦。而且他们直接和抽血点沟通好了所有事宜,我只需要通知母亲过去就行,非常省心。这种跨地区的协调能力体现了真正的服务力。
机构回复
能为您解决异地检测的实操困难,我们感到很高兴。我们建立了全国性的服务网络,就是希望能让用户无论身处何地,都能便捷地享受到标准化的高品质服务。感谢您的称赞。
我是乳腺癌术后,但肺部长了新结节,医生建议排查是否转移或原发。这个检测帮我厘清了方向,报告很快,不到一周。结果显示是典型的肺癌驱动基因,不是乳腺癌转移,这让治疗策略完全不同了!准确性真的没得说,直接影响了我的治疗大方向,非常感激。
机构回复
感谢您的分享。鉴别肺结节是原发癌还是转移癌,对于制定精准治疗方案至关重要。我们的检测能通过基因突变谱的特征来辅助鉴别,您的案例正是其临床价值的体现。祝您接下来的治疗取得良好效果!
报告出来得比预期早了一天,给了我们一个惊喜!解读医生在电话里语气温和,语速适中,重点突出,生怕我们听不懂。还主动问我们主治医生是谁,说如果需要,他们可以提供更专业的版本直接给医生参考,考虑得很周到。
机构回复
很高兴“早一天”的报告能为您带来惊喜。我们深知时间对于治疗决策的意义。提供医患双版本报告是我们服务的特色之一,旨在促进更高效的医患沟通。感谢您的细致观察与好评!
为了给肺癌晚期的家人找靶向药机会,前后了解过好几家检测机构。选择你们是因为看到报告样本,里面的‘证据等级’分类很清晰,比如‘FDA批准’、‘NCCN指南推荐’、‘临床研究证据’等,让人一看就知道哪个用药建议最靠谱,不是胡乱推荐的。
机构回复
您的专业比较让我们深感荣幸。是的,我们在出具用药建议时,严格依据国内外权威指南和最新临床研究证据进行分级标注,旨在为医生和患者提供分层、精准的决策依据,避免误导。感谢您的慧眼识珠。
我每年体检发现肺结节,担惊受怕了好几年。今年医生建议我做这个血液检测,说能评估风险。结果出来是阴性,虽然不能说百分百放心,但结合影像检查,医生判断目前风险很低,让我定期观察就行。心里一块大石头落地了,感觉这个钱花得值,至少给了我一个重要的参考。
机构回复
感谢您的反馈。您说的很对,基因检测是风险评估的重要一环,需要与影像学等检查结果结合,由专业医生综合判断。很高兴我们的检测能为您提供有价值的参考信息,祝您健康!
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