肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在延安初次诊断为非小细胞肺癌,准备制定后续干预方案的人。
- 在延安经治疗后,希望动态了解情况变化的人。
- 在延安考虑进行相关干预,想了解是否有相应机会的人。
- 希望获取比常规检查更全面的遗传信息,用于综合评估的人。
- 在延安的家属希望为亲人寻找更多参考信息时。
- 对自身情况有深入了解意愿,寻求多维度参考的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘分子信使’的精密筛查。人的血液中可能含有来自身体的微量遗传物质片段(ctDNA)。这项检测通过采集您的一管血,运用高通量测序技术(NGS),专门寻找其中与肺癌发生、发展密切相关的120种基因的特定变化。它能发现与靶向干预机会相关的基因改变,与遗传易感性相关的28个同源重组修复基因状态,以及可能导致特定治疗响应的微卫星不稳定性(MSI)。同时,它也包含了对部分可能影响化疗药物效果的基因的检测。这能为制定更个体化的方案提供多一重参考信息。需要注意的是,这是一项高灵敏度的检测技术,但其结果受多种因素影响,不能替代医生的综合判断,也不能保证检测到所有可能的变化。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。采样方式就是常规的静脉采血,和在延安的体检中心抽血化验一样。无需空腹,正常饮食饮水即可。采血过程通常只需几分钟,可能会有一瞬间的轻微刺痛感,绝大多数人都可以轻松接受。您可以选择前往{city]合作的授权服务网点完成采样,部分机构也支持专业的护士上门采样,或是在专业人员指导下通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用了目前主流的、经过验证的高通量测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够在血液中检测到微量的特定基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需少量血液。然而,任何检测技术都有其局限性。血液中目标物质的含量会因人而异,极少数情况下可能因含量过低而无法检出。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由专业人士结合您的其他所有情况来解读。如果结果提示某些发现,或者您对结果有疑问,专业人士可能会建议结合其他检查方式做进一步的确认或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免揉搓,以防局部淤青。
- 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明将样本寄回。
- 请确保在报告解读环节,由了解您全面情况的人士共同参与。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 报告中的专业内容解读,请务必咨询有相关经验的专业人士。
- 检测结果具有时效性,身体状况变化后,相关参考价值可能随之改变。
用户评价 (13条,均分4.8)
我是肠癌患者,但出现了肺部转移。医生推荐做这个肺癌120基因检测看看有没有跨癌种的用药机会。报告解读时,咨询师特意强调了在肺癌中常见的突变在我这个肠癌患者身上的意义可能不同,提醒我要和主治医生重点讨论这一点。非常严谨,没有盲目套用。
机构回复
您的情况很有代表性,跨癌种用药需格外谨慎。我们的解读顾问具备全面的肿瘤基因组学知识,核心目标就是提示临床应用的边界和可能性,辅助医生做出更精准的决策。感谢您的细致反馈。
最大的优点是快且方便。父亲病情变化快,医生急需检测结果。从采血到拿到报告,没到10个工作日,比预想的快。线上客服响应也迅速,问进度从来不敷衍。虽然花了钱,但为治疗决策抢出了时间,觉得这钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您在最需要的时候选择了我们。我们深知紧急临床需求下的分秒必争,实验室始终为此类情况保留快速通道。能为您争取时间,是我们价值的体现。
因为肺结节持续存在但又不确定性质,医生让做个监测。每年做一次,已经两年了,都是阴性。虽然每年花一笔钱,但买个心安,也建立了连续的数据,医生说很有价值。会坚持做下去。
机构回复
长期的连续性监测数据对于风险评估确实非常重要。感谢您坚持科学的健康管理方式。我们会持续提供稳定、精准的检测服务,陪伴您的健康之路。
作为淋巴瘤患者,做这个主要是想看看有没有靶向机会。客服在前期沟通时就很专业,询问了我的病理分型,提醒我血液检测在某些淋巴瘤类型中灵敏度可能受限,建议我结合组织样本更好。这种不为了成单而盲目推销,能站在患者角度给客观建议的态度,让我觉得他们很靠谱。
机构回复
感谢您的理解和认可。诚信是我们服务的基石。我们会根据每位患者的具体癌种和情况,客观分析检测的适用性与局限性,确保您做出的检测决定是知情且合理的。祝您找到有效的治疗方案。
作为主治医生,我常推荐患者做这个检测。它的便捷性极大提高了患者的依从性,尤其对于无法耐受活检的危重患者。流程标准化,报告格式规范,基因位点和临床意义对应清晰,节省了我很多解读时间。希望继续保持高水准。
机构回复
感谢您,医生,从专业角度给予的高度评价。为临床医生提供可靠、高效的工具是我们的使命。我们将持续保证质量,助力精准诊疗。
作为淋巴瘤患者,这次是肺结节排查。虽然最终排除了肺癌,但检测过程给我留下好印象。报告格式清晰,重点突出,关键结论一眼就能看到,不需要在密密麻麻的数据里找。
机构回复
很高兴检测结果给您带来了好消息!报告的用户体验设计我们确实下了功夫,力求清晰直观。祝愿您淋巴瘤治疗顺利,身体健康!
报告内容很专业,但对我这种小白来说,有些部分太深奥了。虽然客服有电话解读,但如果是图文并茂的简化版摘要,或者有个小视频讲解一下关键结果,可能理解起来会更轻松。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!如何让复杂的基因报告更通俗易懂,是我们持续努力的方向。您提到的图文摘要和视频讲解形式非常好,我们已纳入产品优化计划,会尽快推出更易懂的解读材料。
流程和保密都满意。只是在线查看报告时,验证手机验证码的环节,有时候接收有点延迟,急的时候会有点烦躁。另外,希望用户后台能更直观地看到样本到了哪一步,而不是只能干等。这些细节优化一下体验会更完美。
机构回复
非常感谢您指出的技术细节问题。关于短信延迟和状态查询的体验,我们将立即与技术支持团队沟通,排查原因并优化系统,力争提供更稳定、透明的线上服务。
给父亲做的,他特别要强,不想让人知道他得癌。我们从咨询到拿到报告,从来没接到过打到他手机上的电话,所有联系都通过我这个指定的家属。连快递报告都是无标识文件袋。老爷子很满意,说我们考虑得周到,其实都是你们流程设计得好。
机构回复
谢谢您和叔叔的认可。根据患者意愿指定单一联络人,避免对患者造成不必要的打扰,是我们服务的人性化设置之一。很高兴能为您和家人的特殊需求提供贴心的解决方案。
给家里老人做的,他年纪大,做穿刺风险高。这个抽血检测太适合他了。出报告速度比预期的快,而且发现了罕见的MET扩增,医生说有对应的新药临床试验可以尝试。感觉又打开了一扇窗,很值得。
机构回复
为高龄或无法耐受穿刺的患者提供无创的精准检测方案,正是我们的初衷之一。很高兴能检测到有价值的靶点,为治疗提供新的可能性。祝愿老人家能顺利入组,获得良好疗效!
检测后发现有用药靶点,后续有药厂援助项目联系我。仔细一问才知道,是你们通过完全匿名的‘盲法’把我的情况提交给项目方,项目方只知道有符合条件的患者,但不知道具体是谁,直到我自己决定参与并授权。这个‘中间人’角色做得太好了。
机构回复
谢谢您的说明。我们搭建的匿名匹配平台,旨在为患者争取更多治疗机会的同时,牢牢守住身份的‘最后一道防线’。只有您本人授权,信息桥梁才会真正连通。很高兴这个机制能帮到您。
作为家属,最怕的就是让病人反复受罪。这个ctDNA检测真的是个福音,只需要抽一管血,我父亲不用再做痛苦的穿刺了。从预约到拿到报告,全程都有客服跟进,每一步都会发短信提醒,让人很安心。虽然价格不便宜,但为了能让治疗更精准,我觉得值了。
机构回复
感谢您的理解与选择。减少患者痛苦、提升就医体验是我们的重要目标。我们也会持续优化服务流程,力求为用户提供物有所值的检测服务。祝老先生早日康复!
检测速度比预期的快了一点,大概7天就收到报告了。客服响应也很及时。唯一小遗憾是报告里一些专业术语,虽然附录有解释,但如果能有个简单的线上解读视频或直播课就更好了。
机构回复
感谢您的肯定与宝贵建议!关于报告解读的科普形式,我们正在规划更丰富的多媒体内容(如短视频、直播答疑),以更好地服务大家。敬请期待!
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