肺癌靶向39基因检测(组织)
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因，用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7600元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 经病理确诊为非小细胞肺癌，正在考虑使用靶向药物的您。
- 一线治疗已出现耐药，需要寻找后续用药方案的您。
- 考虑使用PD-1/PD-L1类免疫治疗药物前，希望评估疗效可能性的您。
- 对化疗药物毒性或效果有担忧，希望获得个性化用药参考的您。
- 在延安等地的医疗中心就诊，主治医生建议进行此项检测以辅助制定治疗计划。
- 希望通过检测全面了解肿瘤的基因特征，与主治医生共同探讨更精准的治疗方向。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给肿瘤组织进行一次精准的“身份普查”。检测的核心是分析肿瘤组织中39个关键基因的变化情况，这些基因就像指挥细胞生长的“开关”和“信号通路”。检测能发现其中是否存在特定的基因突变（好比开关卡住了），从而判断是否有对应的靶向药物可以“对症下药”，比如针对EGFR、ALK等常见靶点的药物。同时，它还能评估一个叫MSI的指标，这有助于预测免疫治疗的效果。另外，检测也包含了对部分化疗药物相关基因的分析，为您提供关于药物有效性和潜在毒副作用的参考信息。但需要注意的是，检测结果基于送检的肿瘤组织样本，反映的是取样时刻的基因状态。肿瘤具有异质性，且可能随时间变化，因此结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
检测采样相对便捷，核心是获取合格的肿瘤组织样本。通常，您无需为此单独进行有创操作，一般使用您之前在医院做穿刺活检或手术时留存下来的石蜡包埋组织块、切片，或者新鲜的组织样本即可。采样过程本身（如之前的穿刺或手术）可能会有短暂不适，但提供检测样本时您不会有新的疼痛感。整个过程无需空腹。在延安，您可以选择在合作的检测机构现场提交样本，或者通过机构提供的专用采样包，按照指导将样本安全邮寄到实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，对目标基因区域进行深度测序，技术本身具有很高的敏感性和特异性，能够准确地识别出样本中含量很低的基因突变。整个检测流程在标准的分子实验室内进行，遵循严格的质量控制体系，确保结果的可靠性。检测分析的是肿瘤细胞的DNA，对您自身的正常细胞没有影响，安全无创。如果检测未发现常见的驱动基因突变，这可能意味着您的肿瘤由其他机制驱动，或者样本中肿瘤细胞含量不足，此时您的主治医生可能会根据情况建议考虑其他类型的检测或临床评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前，请务必与您的主治医生充分沟通，确认此项检测对您当前治疗决策的必要性。
- 确保申请调取的组织样本（石蜡块、玻片等）病理诊断明确为非小细胞肺癌。
- 样本转运需使用检测机构提供的专用包材，并尽快寄出，以保证样本质量。
- 填写申请单时，请准确提供个人信息及相关的临床病史信息，这对报告解读至关重要。
- 检测结果为自费项目，费用为7600元，请在检测前确认并完成支付。
- 收到报告后，建议您与主治医生或检测机构的遗传咨询师共同解读报告内容。
- 请妥善保管检测报告原件，它可能对您未来的治疗选择有长期参考价值。
- 基因检测是重要的参考工具，但所有治疗决策仍需由您的主治医生结合全面情况最终制定。
用户评价 (13条，均分4.6)
价格在市面上算中等，报告内容很专业。但对我这种非专业的家属来说，部分术语理解起来有点费力。虽然附有解读，但如果能再配一个更通俗的摘要版，或者有个简短的视频解读就更好了。
机构回复
宝贵的建议已收到！我们正在规划推出更通俗易懂的报告摘要和多媒体解读形式，以更好地满足不同用户的理解需求。感谢您的指点。
主治医生推荐的，说用组织检测更准。取样用的是上次手术的蜡块，不用再穿刺，太方便了！流程就是医院病理科切几片寄出去就行。报告解读有专人电话沟通，但电话里讲得快，有些专业词没记住，后来自己又反复看PDF。总体不错。
机构回复
感谢您的反馈。是的，利用手术蜡块是理想样本来源。关于报告解读，我们后续会注意沟通节奏，并提供沟通要点的文字版摘要给您参考。如有任何疑问，欢迎随时再次联系我们。
我是淋巴瘤患者，也做了这个肺癌的检测（因为怀疑转移）。售后客服在了解到我的特殊情况后，没有一板一眼只讲流程，而是帮忙紧急催促了加急处理（虽然不一定真能加快，但态度很积极）。后来还特地帮我确认了报告中对淋巴瘤治疗有参考价值的条目，非常贴心。
机构回复
感谢您的信任与反馈。面对复杂的病情，我们力求在服务流程内给予最大的灵活性与关怀。很高兴能为您提供一些力所能及的协助。希望我们的报告能为您的综合治疗提供有价值的参考。
我哥是肺癌，病理组织不多，很担心不够做基因检测。咨询时客服详细问了情况，说他们的技术对样本量要求不高。最后果然成功了，而且检测出了罕见的RET融合。报告速度比预期快了两天，解了燃眉之急。
机构回复
感谢您的反馈！我们采用的高灵敏度技术确实能在有限样本中完成有效检测。针对罕见靶点，我们也会持续更新数据库，确保不漏检。为您能及时获得结果感到高兴！
价格确实不便宜，但服务对得起价钱。从寄送样本开始每一步都有短信提醒，让人心里有底。报告解读的专家级别很高，解答得非常深入，还提醒了几个用药的注意事项，这些细节可能医生都没空讲这么细。
机构回复
感谢您对我们专业价值的认可。我们致力于提供从流程到解读的全方位高品质服务，确保用户获得深入、实用的信息。您的肯定是我们的追求。
家里有直系亲属肺癌，我属于高危筛查。这次检测重点看了遗传风险部分。解读老师非常谨慎，强调了我这个结果（一个意义未明变异）的不确定性，既没过度恐慌，也没完全忽视，建议了特定的随访观察策略。这种严谨、不夸大不缩小的态度，在商业检测里很难得。
机构回复
您遇到的正是遗传咨询的核心原则：在不确定性面前保持坦诚和审慎。对于意义未明的变异，我们的责任是如实告知现有认知的局限，并提供基于共识的监控建议。感谢您对我们专业操守的认可。
有用，但价格还是偏高。希望未来随着技术普及，价格能降下来，让更多患者用得起。另外，如果后续能有基于检测结果的用药效果跟踪服务，感觉这钱花得会更‘长久’、更值。
机构回复
感谢您的期许。降低检测成本是我们长期的追求。您关于疗效跟踪的建议也非常好，我们正在完善相关的增值服务体系。再次感谢！
检测本身和专业性没得说，帮了大忙。保密工作也细致。就是感觉价格稍微高了一点，虽然明白高科技和隐私保护有成本，但作为普通家庭还是一笔不小的开支。希望能有更多透明的成本说明，或者优惠活动。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们定价基于严谨的检测技术与全面的隐私安全投入。您的意见已收到，我们会考虑在后续活动中让利回馈用户。
为了靶向用药参考做的检测。直接明码标价，没有套路。和其他病友聊过，有些机构用低价吸引人，但只测几个基因，关键的可能漏掉，反而误事。这个39基因的，该查的基本都包括了，多花点钱但更放心。
机构回复
您说得非常对，精准医疗，检测是基石。我们坚持提供临床必需且充分的基因检测，避免因检测范围不足导致患者错失治疗机会。感谢您的明智选择。
检测是主治医生推荐的，但对接的机构客服同样专业。他们能听懂医生说的术语，并且能转化成我能理解的话告诉我，在医患之间起到了很好的桥梁作用。
机构回复
感谢您的高度评价。做好医生和患者之间的“翻译”和桥梁，正是我们专业价值的体现。我们会持续精进。
我妈在医院确诊后，我们很着急。病友推荐了这家，直接在医院里就有合作的窗口可以咨询和办理，不用我们再额外找检测机构。从填写资料到样本交接，都有专人引导，虽然我们心情焦虑，但流程上没走弯路。报告出来后，客服还主动打电话提醒，并简单解释了关键结果。
机构回复
感谢您和家人的选择。我们与医院合作设立服务点，正是希望能第一时间为患者和家属提供便利，减轻你们的奔波与焦虑。提供从检测到报告解读的全程支持是我们的责任。祝阿姨早日康复！
因为疫情原因，我们不方便去医院。咨询后了解到他们支持远程委托检测，通过线上办理手续，我们把切片寄过去就行。特殊时期还能这么方便地完成检测，真的帮了大忙。
机构回复
在特殊时期能为您解决实际困难，是我们的荣幸。远程委托服务正是为了应对此类不便，确保检测服务不中断。感谢您的选择与反馈！
我是体检异常后做的检测，报告内容非常全面专业。有个小建议，报告中英文术语和缩写很多，虽然附录有解释，但来回翻看有点麻烦。是否能在正文关键处加个括号备注中文或通俗解释？
机构回复
非常感谢您的具体建议！这确实是一个提升报告用户体验的很好切入点。我们会在后续的版本更新中，重点评估术语的呈现方式，努力在专业性和易读性之间找到更佳的平衡点。
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