DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
8100元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 诊断为卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌,希望在延安寻求个体化治疗方案的您。
- 在延安已完成常规治疗,希望了解是否有其他靶向治疗机会的肿瘤患者。
- 希望评估使用特定靶向药(如PARP抑制剂)可能获益情况的肿瘤患者。
- 有相关肿瘤家族史,希望了解自身肿瘤分子特征的您。
- 主治医生在延安建议进行此项检测以指导后续治疗决策的肿瘤患者。
这个检测能查出什么?
我们可以把体内的细胞想象成一个繁忙的工厂,DNA是核心的生产蓝图。这个检测项目就像一个“蓝图质检员”,专门检查负责修复DNA复制错误的“维修工”——同源重组修复(HRR)相关基因。它一次性检测45个与这个修复系统相关的基因,包括大家熟知的BRCA1和BRCA2。检测的核心目的是评估您的肿瘤组织是否存在“同源重组缺陷(HRD)”。如果发现HRD阳性,意味着细胞的DNA修复能力可能存在不足,这为使用一类名为PARP抑制剂的靶向治疗提供了重要的科学依据。需要注意的是,这是一个针对肿瘤组织的检测,结果反映的是肿瘤细胞的基因状态,不能直接等同于遗传给下一代的基因改变。它主要用于评估治疗选择,而非预测患癌风险或进行遗传诊断。
检测过程麻烦吗?
检测过程对您来说非常便捷。通常需要采集两份样本:一份是您的肿瘤组织样本(通常来自手术或活检),另一份是您的外周血样本(用于对照分析,提取白细胞)。采集血液样本无需空腹,就像常规抽血一样,在延安的合作采样点或通过邮寄采样包在家完成。血液采样过程很快,几分钟即可,只有轻微的针刺感。组织样本由医院病理科提供。我们会将这两份样本送至实验室进行分析。您只需要配合完成采样,后续的分析和报告出具由专业团队完成。
结果准确吗?安全吗?
检测采用的是高通量测序技术,准确性高,流程严格,能有效检测出目标基因的变异。检测本身是安全的,仅需分析您提供的组织和血液样本,对身体无额外影响。报告结果由专业人员分析解读,并提供详细的说明。需要理解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合判断。如果检测结果为阴性或不确定,医生可能会根据病情建议其他检测方案。本检测不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为自费项目,总计8100元,不支持医保报销。
- 请确保您能提供符合要求的肿瘤组织样本(石蜡包埋切片)。
- 血液样本采集后,请尽快按照指导回寄或送至指定地点。
- 检测前请充分了解检测内容、意义及局限性。
- 检测周期通常为收到合格样本后15个工作日左右,具体时间请以告知为准。
- 报告出具后,建议您与主治医生共同解读结果,制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续就医参考。
用户评价 (13条,均分4.6)
线上提交资料后,客服很快就主动来电确认,还发现我漏传了一份资料,及时提醒我补全。这种主动性和细心,避免了我后续可能出现的麻烦和等待,真的很靠谱。
机构回复
细致核对每一个环节,确保流程顺畅无误,是我们服务的根本。感谢您对我们主动性的表扬,我们会继续努力!
陪妈妈来做检测,她是子宫内膜癌。咨询室桌上摆着一个很精致的DNA双螺旋模型,医生一边讲一边用模型比划,什么是同源重组,一下就有概念了。这种可视化的工具对家属理解帮助太大了。
机构回复
很高兴我们的辅助工具能帮助到您。基因世界很微观,我们尽量通过模型、图表等方式让它“看得见”,帮助用户和家属更好地理解自身情况。感谢您的细心体会。
我这个人比较纠结,报告出来后,对于其中一个意义未明变异又追问了好几次。遗传咨询老师每次都耐心重新调出资料,给我解释当前的研究现状,还告诉我可以帮我关注后续数据库更新。这种不嫌烦、持续跟进的态度,让我觉得这钱花得值。
机构回复
对于意义未明变异的解读需要持续的科学跟踪,您的关注是合理的。我们承诺会为您持续关注相关研究进展,并及时提供更新信息。
采样服务没得说,很快很专业。但报告出来后,虽然附有解读,有些专业术语和图表还是看不太懂,需要反复问医生或客服。感觉可以再出一版更通俗的、给患者看的摘要版本,重点讲结论和意义。
机构回复
非常宝贵的建议,感谢您!我们已意识到报告的可读性对所有用户都极为重要。我们正在开发面向患者的“通俗解读版”报告模块,力求用更易懂的语言呈现核心结论,敬请期待。
甲状腺结节术后病理不太好,医生建议查一下。没想到检测这么快,5个工作日就出结果了。结果显示HRD阳性,虽然心情复杂,但至少明确了方向。报告附录里的相关临床试验信息对我很有用,正在和医生探讨。
机构回复
理解您得知结果后的复杂心情。我们加速报告流程,正是希望帮助您尽快厘清状况、抓住治疗时机。附录的临床信息会持续更新,希望能为您后续的治疗选择提供多一种可能。请保持信心!
作为有肠癌家族史来做筛查的人,我对环境很挑剔。这里候诊区像高端诊所,有沙发、绿植和饮用水,还有关于基因的科普杂志可以翻。最棒的是咨询室,隔音超好,医生说话轻声细语,分析家族图谱时非常专注,专业气场十足。
机构回复
感谢您对我们环境与专业度的认可。家族遗传风险评估确实需要安静、专注的沟通环境。我们希望通过细节的完善,让严肃的基因筛查过程也能充满人文关怀。
报告解读是电话进行的,医生打过来时,首先核对我预留的密码,而不是直接问我是不是某某某,防止了电话打错或被接听造成的泄露。这种谨慎的核验流程,让我觉得他们把隐私保护落到了每一个细微处。
机构回复
谢谢您的细致反馈。隐私保护的关键在于执行细节。我们要求所有含敏感信息的沟通都必须进行双向安全验证,确保“人”和“信息”的准确匹配,这是我们对您负责任的基本态度。
因为有家族史,自己来做筛查预防。线上顾问没有一上来就推销,而是先详细询问了我的家族情况和个人担忧,给出了很中肯的建议。感觉是真的在为我健康考虑,而不是单纯做个生意。
机构回复
预防大于治疗,精准的遗传风险评估是关键第一步。感谢您对我们专业与真诚态度的肯定,愿为您长期的健康管理保驾护航。
护士上门服务很好,报告也准时。但报告内容对我这个非专业人士来说还是有点难懂,虽然有电话解读,但很多术语听完就忘。要是能附带一个更加精简、比喻化的‘患者版本摘要’,用更直白的话说清结果意味着什么,就更好了。
机构回复
衷心感谢您的建议。如何让报告对患者更友好一直是我们思考的课题。您提出的“患者版本摘要”想法非常棒,我们已经列入优化计划,未来会尝试提供更通俗的解读辅助材料。
陪妈妈(胃癌家属)来做检测的。检测中心很整洁,没有医院那种消毒水味,反而有种让人放松的淡香。所有的器材看起来都是一次性的,很干净。工作人员都穿正装,佩戴工牌,讲解时用平板展示动画,特别直观专业,我妈这种不太懂科技的都听明白了。
机构回复
很高兴我们的环境和服务能给阿姨带来良好的体验。我们力求用通俗易懂的方式传递复杂的医学信息,帮助每位用户清晰理解。祝阿姨后续治疗顺利!
我爸是胃癌晚期,试了好几种化疗方案效果都不太好。主治医生推荐我们做这个HRD检测试试看。虽然价格不便宜,但报告出来后,医生找到了一个可能有效的临床试验,给了我们新希望。整个咨询过程客服都很耐心解释。
机构回复
感谢您的分享。在标准治疗方案有限时,基因检测有时能为患者打开另一扇门。能为您父亲的诊疗提供新思路,我们由衷高兴,祝临床试验顺利!
检测本身挺重要的,采样过程也还行,护士操作规范。但出报告的时间比APP上预估的最晚时间还晚了一天,期间有点着急,担心是不是样本出了问题。希望时间预估能更准一些,如果有延迟也能主动通知一下。
机构回复
十分抱歉让您经历了焦急的等待。您提到的时效预估与主动通知问题非常关键,是我们服务的短板。我们已着手优化实验室流程与信息推送机制,确保时效更精准,沟通更主动。
我是二次手术前做的HRD检测,用来评估是否适合精准治疗。整个过程除了主治医生,没有任何其他机构或个人联系我推销或询问病情。连报告都是直接加密发送给医生和我本人,这种‘信息不扩散’的做法让我觉得非常专业。
机构回复
很高兴我们的流程让您感到安全。我们严格限定信息接触范围,坚持“最小必要”原则,杜绝信息用于非检测目的,医疗数据只限您和授权医生获取。
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