肺癌-172基因(血液版)
临床应用
肺癌
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在延安接受肺癌治疗,医生建议寻找靶向或免疫用药机会的朋友。
- 因身体原因无法进行组织活检,希望通过血液了解基因状况的朋友。
- 在延安进行肺癌治疗后,希望监测治疗效果或了解耐药原因的朋友。
- 希望了解自身肺癌基因特征,为后续治疗规划提供更多参考信息的朋友。
- 有肺癌家族史,并已确诊,希望进行更全面基因分析的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把肺癌比作一座结构复杂的建筑,这项检测就像一次全面的“建筑图纸分析”。它从您的血液(血浆)中,寻找由肿瘤细胞释放到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。检测的核心是分析172个与肺癌发生、发展密切相关的基因,重点关注那些可能指导靶向药物使用的“驱动基因”变化(如EGFR、ALK、ROS1等),以及可能影响免疫治疗效果的相关指标(如肿瘤突变负荷TMB)。它能发现提示特定靶向药有效的基因改变,评估免疫治疗的可能获益,并监控治疗过程中基因状态的变化。需要注意的是,血液检测无法完全取代组织检测,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性结果,需要结合具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单便捷。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血,与常规体检抽血类似。无需空腹,采血前正常饮食饮水即可。整个采血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在延安的合作采样点完成,部分机构也支持专业护士上门采样或通过快递邮寄采样包服务,非常灵活。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用先进的二代测序(NGS)技术,对基因变异的检测具有高度的敏感性和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程,确保结果可靠。它是一种安全的无创检测方式。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。例如,当血液中肿瘤DNA含量非常低时,可能无法有效检出,此时结果阴性不能完全排除相关基因变异的存在。如果检测结果显示有临床意义的基因变异,通常能为后续选择提供重要参考;若结果为阴性或未发现明确靶点,建议您与专业人员深入沟通,结合其他检查结果综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免在采血前24小时内大量饮酒或剧烈运动。
- 请务必告知采样人员您正在使用的任何药物信息。
- 检测费用为自费项目,总计11120元,不支持医保报销。
- 从样本接收至报告出具通常需要10-14个工作日,具体时间请以告知为准。
- 报告结果为专业性分析,所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,它是您个人重要的健康信息。
- 如对报告内容有任何疑问,请及时联系为您服务的咨询顾问。
用户评价 (13条,均分4.6)
作为淋巴瘤患者,一直担心组织活检太受罪。看到这个血液检测就试了下。整个过程无创,就是普通抽血,没什么痛苦。从下单到拿到报告,每一步手机都有短信提醒,很清楚。报告内容很详细,基因列表很长,虽然有些看不懂,但后面附了用药建议汇总表,拿着去问主治医生,医生也说参考价值挺大的。
机构回复
您好,非常感谢您选择我们的无创检测。我们致力于为像您一样的患者提供更舒适、透明的检测体验。报告中的用药建议汇总表是与临床指南同步的,旨在为医患沟通提供高效工具。如有更多解读需求,欢迎随时联系我们的遗传咨询师。祝您治疗顺利!
初次确诊时做的组织检测基因数量少,没找到靶点。化疗耐药后,医生建议用血液做更全面的检测。这次172基因的检测,在血液里找到了之前没测到的ROS1融合!报告9天到手。根据结果换了靶向药,效果立竿见影。感觉血液检测因为采样全面(全身循环),有时反而比局部组织更能反映整体情况,准确性很惊喜。
机构回复
您分享的案例非常具有代表性。血液检测能克服肿瘤异质性,捕获全身的肿瘤信息,尤其是在组织检测阴性或耐药后。很高兴这次全面检测为您找到了ROS1这一重要靶点,祝疗效持久!
因为要等病理切片重新确认,检测周期比我预想的要长几天,当时挺着急的。但负责对接的顾问一直积极协调,并及时告知进展。最终报告质量很高,解读医生也非常专业,把等待的焦虑都化解了。如果能再稍微优化一下流程、缩短一点时间就更完美了。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑,也感谢您的谅解。检测前样本的质控是我们的首要环节,有时确实需要与医院进行沟通确认,以确保后续分析的准确性。我们已在优化内部流程,力求在保证质量的前提下提升效率。感谢您的督促!
我是为了靶向用药参考做的检测。之前取组织很麻烦,这次抽血就行,方便太多了!而且报告里不止告诉我有没有靶点,还把对应的靶向药、临床试验信息都列出来了,甚至标注了医保和自费情况,这个太实用了!直接打印出来带给医生,讨论治疗方案时效率高了很多。
机构回复
谢谢您的认可!我们设计报告时,始终从“患者和医生实际需要什么”出发。除了基因结果,提供药物的可及性(如医保)和最新临床研究信息,是我们认为必须包含的实用价值。很高兴这些信息切实提升了您的就医效率,祝您治疗有效!
给患癌的家人做的,最看重出报告速度,怕耽误治疗。这次体验很好,第5个工作日就收到电子报告了。和之前做的组织切片结果对比,关键靶点完全一致,还多了一个组织没测到的耐药信息。医生据此更换了方案,目前病情稳定。
机构回复
很高兴我们的快速检测和全面分析能及时支持到治疗决策。血液检测与组织检测互补,有时能提供更全面的基因图谱。祝愿家人早日康复!
我爸是晚期肺癌,化疗效果不好,主治医生建议做个基因检测看看有没有靶向药机会。我们选了这家血液版的,最让我感动的是报告出来后的跟进。医学顾问不是打个电话就完了,而是详细问了爸爸现在的身体状况和用药,还结合报告给出了几个后续治疗方向的沟通建议,让我们和医生沟通时更有底了。
机构回复
谢谢您分享父亲的经历。我们的医学顾问团队会结合临床情况做个性化分析,旨在帮助家属更好地与主治医生沟通协作。祝愿老先生治疗顺利,我们会持续关注。
我是自己网上研究后决定做的,因为体检肿瘤标志物有点高。整个下单预约流程都在手机上搞定,挺智能的。报告里除了基因结果,还有一个大概的遗传风险提示,建议家人注意筛查。这点我觉得很有心,不仅管自己,也提醒了家人。虽然最后我没查出啥大问题,但觉得这个检测有预防意义。
机构回复
感谢您对产品设计的认可。我们将“患者获益”和“家庭健康管理”的理念融入产品,希望能提供超越一份报告本身的价值。您获得阴性结果是非常好的消息,但请仍要结合其他体检指标和临床检查综合评估。健康管理,防患于未然,祝您与家人健康!
最满意的是报告附录里的参考文献和临床指南索引,显得非常专业、有依据。和医生讨论时,他可以直接按图索骥查看相关研究,增加了对我们治疗建议的说服力。感觉这检测不是商业噱头,是真正扎根在科研里的。
机构回复
您观察得非常专业!我们坚持所有结论都与权威研究和指南相关联,确保检测的临床价值和可信度。很高兴这一点得到了您和医生的共同认可。科学严谨是我们一切工作的基石。
检测挺准,跟之前组织检测结果能对上,血液版确实方便。隐私方面也ok。主要觉得报告解读预约有点费劲,好的解读医生排期满,想约个合适的时间得等。虽然理解专家时间有限,但等待过程还是有点着急,希望能增加一些解读医生资源。
机构回复
感谢您的反馈。我们非常理解您焦急等待的心情。随着用户量增长,我们优质的解读服务确实面临挑战。我们正在积极扩充专业的医学解读团队,优化预约系统,力求缩短您的等待时间。
化疗前医生建议做这个检测,评估化疗敏感性和潜在靶点。报告内容很全,不仅有靶向药推荐,还有化疗和免疫治疗相关指标。拿着报告和主治医生讨论,他都说信息很新很实用,帮我们制定了更个体化的方案。感觉不再是盲目治疗,心里有底了。
机构回复
感谢您的认可。我们的检测panel正是为了全面评估多种治疗方式的潜在获益,助力制定“一人一策”的精准方案。很高兴报告得到了您主治医生的专业认可。期待为您后续的治疗之路提供持续支持。
报告专业性很强,数据详实。但对我这种完全没基础的家属来说,即使有患者小结,里面的一些概念和图表还是需要反复消化。建议能不能在附录里加一个更基础的“名词解释”或“常见问题”链接?这样我们自学起来会更方便。不过解读医生的态度是满分。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!让报告更易理解是我们不懈的追求。我们已经着手丰富报告附件的科普内容,包括更详尽的图文名词解释库和常见QA。我们会持续优化,力求满足不同知识背景用户的需求。再次感谢!
淋巴瘤治疗两年后,PET-CT显示肺部有小结节,医生无法判断是炎症还是转移。做了这个血液检测,结果全是阴性,像吃了定心丸!不用马上穿刺或增加治疗,继续观察就行。整个过程就抽一管血,比穿刺舒服太多了。推荐给和我一样害怕穿刺的病友。
机构回复
为您高兴!液体活检无创、便捷的优势在您的情况中体现得非常充分。阴性结果确实能为临床决策提供有力参考,避免不必要的侵入性检查。我们将继续致力于用精准的技术减少患者的身心负担。祝您健康常伴!
流程确实快,从采血到拿到报告大概7个工作日。但我有个小建议,报告里有些专业术语和图表,虽然后面有解读,但对我们普通人来说还是要琢磨半天。如果能附带一个更简明的‘结论概要’放在最前面就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已记录并会反馈给产品部门,努力在保持专业性的同时,优化报告的可读性,让信息呈现更清晰直接。
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