结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在延安治疗后,希望定期监控体内肿瘤变化情况的您。
- 在延安初次确诊,想了解有哪些靶向药物可以选择参考的您。
- 在延安的常规治疗后,需要评估复发风险并规划后续管理方案的您。
- 在延安有结直肠癌家族史,希望进行更精准健康管理参考的您。
- 在延安考虑特定化疗方案前,希望了解相关基因信息作为参考的您。
- 希望通过血液检测,便利地获取肿瘤基因信息的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比对血液进行一次‘分子侦察’。我们身体里的细胞,包括肿瘤细胞,新陈代谢时会释放一些DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过分析您血液样本中的这些微量ctDNA,重点探查与结直肠癌相关的120个基因的变化。它能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以作为判断肿瘤特性的参考,例如与林奇综合征相关的基因状态、评估肿瘤基因组是否不稳定(MSI),以及与同源重组修复功能相关的基因情况。同时,检测也包含一系列与靶向药物和化疗药物有效性相关的基因信息,为治疗方案的选择提供分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测技术,但血液中ctDNA的含量有时非常低,存在检测不到目标信号的可能,这并不绝对代表体内没有肿瘤相关变化,可能需要结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周血(通常是手臂静脉血)样本即可,采样前无需空腹。采血过程与常规体检抽血相似,由专业人员操作,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。您可以选择前往延安的合作采样点,或者部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到样本后,实验室便开始进行分析工作。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的技术灵敏度,能够探测到血液中微量的基因变异信息。检测在专业实验室的严格质量控制体系下完成,确保分析过程的规范性。报告结果基于对血液中游离DNA的分析,为您提供一份详细的基因变异图谱作为参考。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测未发现特定变异,或结果与临床预期不符,建议您与专业人士进一步沟通,结合其他检查信息进行综合评估。本检测仅供专业人士参考,不能作为独立的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在知情同意前确认费用。
- 采样前无需特殊准备,如空腹,但请保持正常作息与心态。
- 采血后请按医嘱按压针孔片刻,避免局部淤青。
- 若选择邮寄,请使用配套的冷链包装,并尽快寄出样本。
- 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 报告内容专业,建议您在拿到报告后与相关专业人士共同审阅。
- 检测结果应结合您的全面情况进行综合理解与参考。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
用户评价 (13条,均分4.5)
报告内容很全,但对于我这种非专业人士,最关心的‘风险高低’或‘建议做什么’结论部分不够突出,需要从大段文字里自己找重点。希望在报告排版上能更用户友好一些,把关键结论放在最前面。
机构回复
非常感谢您提出的具体改进建议!我们已经关注到部分用户对报告可读性的反馈,正在对报告版式和结论呈现方式进行迭代优化,力求重点更突出、更易懂。
流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。
机构回复
感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。
作为结直肠癌家属,带爸爸来做监测。印象最深的是报告解读环节,不是在嘈杂的走廊,而是在一个安静的咨询室,有电脑大屏幕可以一边看报告一边听医生讲解,还可以随时提问。这种被尊重的感觉,对患者和家属都是莫大的安慰。
机构回复
您的反馈非常宝贵。我们一直认为,报告解读是与用户沟通的关键时刻,安静私密的环境能确保信息有效传递。感谢您对我们这一用心的认可,我们会持续做好支持。
本人结肠癌家属,帮妈妈预约的检测。最怕她抽血紧张,但这次特别顺利。上门采血的护士很温柔,一直跟我妈妈聊天分散注意力,还准备了小饼干和温水,体验超预期。就是等待报告的那几天有点煎熬,好在结果出来得快。
机构回复
很高兴我们的上门服务细节能让您和阿姨感到贴心!我们深知等待结果的心情,正在不断优化流程,争取更快地将精准报告送达用户手中。祝阿姨康复顺利!
对比了好几家才选的这里,看中的就是服务闭环做得好。从前期咨询、中期采样追踪到后期报告解读,始终是同一位顾问跟进,她非常清楚我的情况和需求,沟通起来完全不费劲。这种‘专属感’在医疗服务里太难得了。
机构回复
是的,我们坚持‘一对一专属顾问’服务模式,就是为了避免用户反复陈述情况,建立持续的信任关系,并提供真正连贯、个性化的服务体验。感谢您发现了我们的这份用心,您的满意是我们最大的成就。
给老爸买的,结果出来有个意义未明的突变,全家都很紧张。客服第一时间拉了个小群,里面有咨询老师和医学专家,专门为我们家这个问题开了两次简短的电话会议解释,直到我们理解。这种重视和快速响应,让我们家属觉得有依靠。
机构回复
面对意义未明的结果,家属的担忧我们非常理解。我们的多学科团队支持就是为了应对这种复杂情况,确保家庭能获得充分的沟通和解释。能成为您信赖的依靠,是我们的责任。祝老人家安康!
可能我期望值太高了,希望血液检测能完全替代组织。我的检测结果和之前组织检测大部分一致,但有一个突变没查到。医生说是血液检测灵敏度局限,肿瘤释放到血液里的DNA太少。能理解,但略有失望。服务各方面是规范的。
机构回复
非常感谢您客观的反馈。您遇到的情况确实与肿瘤脱落ctDNA的量有关,这是当前液体活检技术的局限性之一。我们一直致力于提升检测灵敏度,同时也强调其与组织检测的互补关系。感谢您的理解。
给爸妈都安排了这个检测,他们年纪大了做肠镜难受。用血液检测方便,他们也容易接受。两份报告都显示低风险,全家人都很开心。这种礼物比什么都强,体现了对家人的关爱。
机构回复
您为父母选择无创的检测方式,这份孝心令人感动。很高兴我们的产品能成为您表达关爱、守护家人健康的桥梁。祝愿二老身体康健,乐享晚年!
流程顺畅,客服回复及时。报告速度符合宣传(8天),内容非常详尽,厚厚一沓。准确性上,我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感,医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大,如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。
机构回复
恭喜您父亲治疗出现积极迹象!关于报告解读,我们目前提供线上疑问提交渠道,由专家团队回复。您的电话解读建议很好,我们会评估其可行性,以提升服务体验。
检测是为了术后监测。他们的报告不是一次性的,后续有新的相关靶向药上市,我还收到过更新提醒,告知我之前检测出的突变有新药了。这种持续追踪的服务让我感觉很踏实,没有被‘一锤子买卖’的感觉。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供伴随用户健康旅程的长期服务。重要信息更新提醒是我们的承诺之一,很高兴能为您带来持续的帮助。
体检CEA偏高,心里七上八下的。预约了检测后,咨询老师没催我下单,反而先花了好长时间听我讲情况,分析各种可能性,还安慰我别自己吓自己。这种不急功近利的服务态度让我印象很深。报告拿到后有专员帮忙联系了线上专家咨询,解答得很透彻。虽然最终结果有风险突变,但起码明确了方向。
机构回复
谢谢您的认可。在您焦虑时提供专业的分析和情绪支持是我们的责任。体检指标异常确实需要科学排查,很高兴我们的咨询和后续解读服务能为您提供清晰的应对思路。请保持信心,积极跟进后续诊疗。
整体感觉不错,机构看起来很权威。但可能因为我年纪大了,报告里那些基因名称和突变频率像天书,电话解读时间有限,有些地方没完全消化。建议能不能针对老年患者,提供更通俗的书面解读小结,或者延长一点解读时间?
机构回复
感谢您的建议,这对我们改进服务非常有帮助。我们将考虑为有需要的用户(特别是老年群体)提供更简明的书面小结,并灵活安排解读时长,确保您真正理解报告内容。祝您安康!
公司年度体检加项选的这个,想全面了解一下。通过体检机构对接的,流程比自己单独约更省事,价格好像也有点点优惠。采血是在体检中心一起完成的,不用额外跑。电子报告在体检总报告里单独一章,整合得很好。
机构回复
很高兴我们与体检机构的合作为您带来了增值体验。将精准的基因检测融入常规健康管理,是实现疾病早筛早防的有益尝试。感谢您选择将健康管理做得更前沿、更细致。
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