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黄龙万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

这是一项针对肿瘤的深度基因检测,一次性全面分析600多个基因,为用药方案提供信息。

谁需要做这个检测?

  • 如果您的常规治疗不理想,想寻找更精准的用药方向。
  • 在延安治疗后,希望评估后续靶向或免疫治疗的可能性。
  • 想了解自身肿瘤特征,为将来可能的治疗选择提前做准备。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望评估遗传风险,为家人提供健康参考。
  • 希望了解化疗药物的可能效果和不良反应风险,辅助制定方案。
  • 需要了解PARP抑制剂、免疫检查点抑制剂等特定治疗方式的适用性。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您体内的肿瘤绘制一份详尽的分子地图。它能系统地检查600多个与肿瘤相关的基因,重点分析三个方面:一是寻找靶向治疗的线索,即检查那些因基因突变、融合或扩增而可能对特定药物敏感的靶点;二是评估免疫治疗的机会,通过分析肿瘤突变负荷和微卫星状态,并结合PD-L1蛋白表达水平,判断免疫疗法可能的效果;三是探索遗传因素,分析是否存在与遗传性肿瘤相关的基因突变,以及某些化疗药物在您体内的代谢特点。这项检测能为综合性的治疗方案提供多维度的信息支持,但它提供的是辅助信息,不能替代专业咨询,且无法检测所有未知基因变异。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简便。您可以根据情况选择提供四类样本之一:在医院穿刺或手术中获取的新鲜或石蜡包埋组织切片、穿刺活检组织,或者抽取约10毫升静脉全血。抽血无需空腹。组织样本的获取通常伴随着必要的医疗操作(如穿刺或手术),会有相应的不适感,具体请遵从您的主治医生安排。在延安,您可以联系有合作的机构进行采样,或按照指导将合规的样本通过冷链邮寄到检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序等成熟技术,针对已知的基因区域进行高深度分析,在技术层面具有高度准确性。所有流程均在专业实验室内完成,严格遵循操作规范,确保生物信息安全。检测结果由专业人员进行分析解读。但需要了解的是,任何检测技术都存在极低的背景误差,且结果受样本质量影响。如果检测结果与临床情况存在疑问,或样本质量不佳导致部分指标无法分析,可能需要结合其他检查或重新采样进行验证。报告提供的是基于当前研究的基因信息,供您和专业人士参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么这么贵?18000元都花在哪儿了?
费用主要覆盖了高通量测序、生物信息分析、PD-L1免疫组化实验、专业解读服务和持续的数据支持。检测涉及的基因数量多、技术复杂、分析维度全面,且包含了实体瘤精准治疗的核心指标,如TMB、MSI、HRR等,是一次性获取全面信息的综合性方案。需要说明的是,这是自费项目,不支持医保报销。
我把样本交给你们之后,大概多久能拿到报告?
从实验室确认收到合格样本开始计算,整个检测与生物信息分析流程通常需要10-12个工作日。报告完成后,我们会第一时间通过安全渠道发送给您和您指定的医生。
这个检测可以分期付款吗?或者和你们公司签个协议按月付?
非常理解您对费用支付的考虑。目前我们暂未提供分期付款的方案,需要您一次性支付检测费用。我们也在积极探讨更灵活的支付方式,以更好地服务有需要的人士。
报告说我有某个遗传性基因突变,我该怎么办?
这提示您的肿瘤可能与遗传有关。首先,请务必咨询遗传咨询师或临床医生,他们能帮您准确解读该突变的意义。其次,您的直系亲属(如父母、子女、兄弟姐妹)可能也建议进行特定基因的咨询或检测,以评估他们的患癌风险,并采取相应的健康管理措施。
这个检测结果出来后,它的有效期是多久?是不是一辈子都管用?
您好,基因检测的结果本身(您的基因变异信息)是终身有效的。但需要提醒您的是,肿瘤的基因状态可能会随着疾病进展或治疗而发生变化。因此,临床上通常会建议,在疾病出现重大进展或更换治疗方案时,可能需要根据医生建议考虑再次检测,以获得最新的基因图谱来指导后续治疗。

注意事项

  • 本项目为自费服务,费用为18000元,不支持医保报销。
  • 组织样本需确保含有足够比例的肿瘤细胞,样本质量直接影响结果可靠性。
  • 若选择邮寄样本,请务必使用检测方提供的专用采样包和冷链运输。
  • 报告生成周期通常为10个工作日,若为新鲜组织样本需增加2个工作日。
  • 报告内容专业,建议在专业人士指导下解读,切勿自行诊断或用药。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保管隐私,避免信息泄露。
  • 检测主要针对已知的特定基因区域,并不能覆盖全部遗传信息。
  • 如有肿瘤家族史,检测结果可能对直系亲属的健康管理有参考意义。

用户评价 (13条,均分4.6)

蔡** 已验证 家族史筛查

我是靶向用药参考,报告里对每个靶向药的‘疗效预测’部分写得非常客观,会明确指出‘可能有效’、‘证据有限’或‘可能耐药’,并列出支持的数据类型(如大型临床研究或个案报道),这种坦诚的态度让人信任。

机构回复

感谢您的信任。科学贵在求真。我们坚持客观呈现证据强度,不夸大疗效,这是对用户负责的基本准则。很高兴这一点得到了您的理解和赞赏。

2026-03-2218人觉得有用
郭** 已验证 术后复查

陪家人来,注意到他们墙上挂的不是普通装饰画,而是放大的、非常精美的基因图谱和细胞结构艺术图,既有科学感又有艺术感。一下子就觉得这地方格调很高,是做尖端科技的地方,信任感倍增。

机构回复

很高兴您喜欢我们的环境设计。我们将科学元素融入艺术装饰,正是想传达我们深耕于精准医疗领域的专业精神,并营造一个能激发信心与希望的独特空间。感谢您的细心体会。

2026-03-1823人觉得有用
汪** 已验证 结直肠癌

报告专业性很强,等待时间也在预期内。就是价格确实有点高,对于我们这种长期治疗的家庭是一笔不小的开支。不过想想检测的基因数量和解读服务,也算物有所值吧,就是希望能有更多分期或补贴选择。

机构回复

衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们理解您的经济压力,目前正积极探讨与各方合作,争取未来能为有需要的用户提供更多元化的支付方案,让精准医疗惠及更多人。

2026-03-1620人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

父亲是罕见肿瘤,常规检测没找到靶点。抱着最后希望做了这个全面套餐,居然真的发现了一个有对应药物的罕见突变!现在已经开始用药了。虽然不确定效果如何,但至少有了方向,全家都非常感激。

机构回复

听到这个消息,我们团队也倍感鼓舞!为罕见难治的肿瘤寻找治疗希望,正是我们致力于大Panel检测的意义所在。致以最诚挚的祝福!

2026-03-0647人觉得有用
孟** 已验证 肝癌家属

我是结直肠癌患者,手术后在选择后续治疗方案。顾问老师专业度很高,不仅介绍了检测,还根据我的情况分析了可能的用药方向,让我心里更有底了。整个沟通没有任何催促或推销感,感觉很踏实。报告内容也很全面。

机构回复

谢谢您的评价。我们坚持专业、客观的服务原则,顾问的核心任务是结合您的病情,让检测价值最大化。很高兴我们的分析能为您后续的治疗决策增添信心。祝您早日康复!

2026-03-1341人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

体检发现肿瘤标志物异常后做的检测。整个过程中,我觉得最靠谱的是签协议时,有专门一节讲数据用途,明确说了只用于我的检测和报告,未经我书面同意绝不会用于研究或其他,条款写得清清楚楚,不是那种模棱两可的,让我能明明白白地授权。

机构回复

感谢您的细致反馈。知情同意和授权明晰是我们的法律与伦理基石。我们承诺所有数据使用均严格遵循您的单独授权范围,绝不做任何超出范围的二次利用。透明和尊重是我们服务的根本。

2026-02-2837人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

我本人是结直肠癌患者,来做用药指导。他们的报告封装在一个很厚实的专用文件夹里,纸质厚重,排版像学术论文,还有防伪码。这不仅仅是一份报告,更像一份值得珍藏的重要医疗档案,仪式感和专业感并重。

机构回复

您的感受正是我们的初衷。我们期望检测报告不仅是数据罗列,更是严谨、权威、可长期保存的医疗决策依据。采用高品质封装和严谨排版,是为了体现对您生命健康信息的尊重。

2025-10-2751人觉得有用
赵** 已验证 靶向用药参考

作为子女为父亲检测,最怕父母搞不懂流程。这家机构特别好的一点是,他们除了跟我沟通,还会用特别简单的方式跟我父亲本人也确认一下关键信息,既尊重了患者本人,也让我们家属省心。非常人性化。

机构回复

非常感谢您分享这一细节。我们始终强调,服务要覆盖患者本人及家属双方的需求,尤其是对长者患者的沟通方式要格外注意。您的肯定让我们确信这一做法是正确的,会持续优化。

2025-07-1556人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

我是体检异常后自己找过来的。他们前台和咨询师都穿着统一的、有设计感的职业装,不是白大褂,但更显干练和专业。所有文件都用统一的文件夹封装,封面印有LOGO和姓名,细节处彰显品牌感和规范,管理应该很严格。

机构回复

非常感谢您的细致观察。我们注重团队的专业形象与服务呈现的每一个细节,统一的视觉体系与规范流程,是我们对品质与用户尊重的一种表达。我们将继续坚持高标准,为您提供值得信赖的服务。

2026-02-1752人觉得有用
孟** 已验证 甲状腺结节

报告内容是非常全面的,信息量巨大。但可能正因为太全面了,感觉重点不够突出,医生也需要花时间从里面提炼关键信息。另外,价格确实是个门槛,如果能分梯度、按需检测部分基因可能更灵活。

机构回复

非常感谢您提出的深度见解。关于报告的重点提炼,我们正在加强AI辅助分析系统。分级检测的建议也非常有价值,已转达给产品研发部门进行研讨。

2024-11-1845人觉得有用
邱** 已验证 肠癌患者

我是肝癌患者,报告里提到了一个靶点有药,但国内没上市。解读老师没有回避,坦诚说明了情况,但同时也提供了如何参与海外临床试验、哪里有同情用药的实用信息渠道,非常实在,没有敷衍我们。

机构回复

面对药物可及性问题,我们坚持提供真实、全面的信息与可行的后续路径建议。感谢您对我们务实态度的认可,我们会继续努力。

2025-07-1419人觉得有用
汪** 已验证 二次手术前

咨询体验很好,顾问专业。但感觉线上沟通不如面对面直观,有些复杂问题来回发文字比较累。如果能提供可选的可视化在线会议咨询,可能对一些复杂病情的家庭会更方便。

机构回复

感谢您提出的优化建议。为了满足不同客户的沟通偏好,我们目前已提供电话和在线会议两种解读方式,可能前期咨询时未向您充分说明。我们会加强前期沟通的选项告知,为您带来更佳体验。

2025-01-134人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

检测本身和技术我相信是顶级的。但销售顾问在前期沟通时,对于不同套餐间的区别解释得有点快,资料也给了一堆,需要花很多时间自己消化。如果能提供更清晰的对比表格或流程图,前期决策会更轻松。

机构回复

感谢您的建议。让客户清晰、高效地了解产品差异是我们的责任。我们将根据您的反馈,优化咨询材料,制作更直观的对比工具,帮助您更快做出合适的选择。

2025-03-1418人觉得有用

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