肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在延安,经过治疗后寻找新的治疗方向的人们。
- 在延安,希望详细了解自身肿瘤基因特征,评估多种治疗可能的人们。
- 在延安,想了解化疗药物可能带来的反应和副作用的人们。
- 在延安,有家族肿瘤史,希望评估遗传风险的人们。
- 在延安,考虑免疫治疗,需要评估TMB、MSI等指标的人们。
- 在延安,希望获得PARP抑制剂等特定靶向药疗效预测信息的人们。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深入的‘基因普查’。它从您提供的血液样本中,分析600多个与肿瘤发生、发展和治疗密切相关的基因。具体来说,它能发现可能导致肿瘤生长的基因变异(如点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合),这些信息有助于判断哪些靶向药物可能有效。同时,它评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个是预测免疫疗法效果的重要参考。此外,它还检查与DNA修复相关的HRR基因,帮助预测PARP抑制剂的疗效;分析多个与化疗药物疗效和副作用相关的基因位点;并筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。最后,它还会进行HLA新生抗原分析,为未来可能的个体化治疗提供信息。需要了解的是,血液检测的敏感性有一定限度,当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时,可能无法检出所有变异。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉抽血(采集8-10毫升全血),类似一次普通的体检抽血。整个过程大约只需几分钟,采血时会有些许针刺感,但通常很快就能适应。采样前无需特意空腹,按照日常饮食习惯即可。在延安,您可以选择前往与我们合作的采样点,或者通过快递邮寄采血包在家完成采样(会有专业指导)。收到样本后,实验室开始计算,大约10个工作日即可出具详细的检测报告。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用主流的高通量测序技术,在规定的检测范围内,针对基因点突变、插入缺失、融合和拷贝数变异等,具有很高的准确性和特异性。检测在符合标准的实验室内进行,遵循严格的操作流程和质量控制体系,确保数据可靠。血液检测是一种安全无创的方式。需要说明的是,检测结果基于当前血液样本中的循环肿瘤DNA进行分析,其检出率会受到肿瘤分期、负荷等因素影响。报告结果为专业信息参考,任何治疗决策都应与您的专业顾问及主治医生结合您的具体情况共同商讨。如果结果提示某些特定风险或变异,您的顾问可能会建议进一步咨询或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计24000元,不支持医保报销。
- 采样前无需严格空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 若选择邮寄,收到采血包后请仔细阅读说明书,并尽快安排采样寄回。
- 请确保样本管标签信息清晰、准确,与申请单一致。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等因素略有调整。
- 检测报告内容专业且详细,建议在顾问的协助下进行解读和理解。
- 报告结果可作为重要参考,但不作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人生物信息。
用户评价 (13条,均分4.5)
检测很有用,帮妈妈匹配到了合适的靶向药。就是觉得整个套餐包含的基因数量很多,但对像我们这样的个体患者来说,可能只关注其中几个关键结果。感觉未来如果能推出更灵活、针对不同癌种的细分套餐,价格可能会更亲民。
机构回复
您关于产品细分的建议非常中肯,我们已经收到很多类似的反馈。目前我们正在研发针对不同癌种和场景的精准套餐,旨在更聚焦、更经济地满足不同阶段患者的需求。敬请期待!
作为患者家属,我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比,我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检,普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了,避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。
机构回复
感谢您如此形象的比喻!‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱,为当前和未来的治疗决策提供持久的支持,从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解!
我爸肝癌术后复查,医生说做个液体活检监控一下。报告的专业度让我这个外行很惊讶,不仅列出了所有变异,还分成了‘已获批药物’、‘临床试验药物’、‘潜在致病性’等清晰板块。我拿给主治医生看,医生也夸报告做得很专业,信息对他制定复查方案很有帮助。
机构回复
感谢您的反馈。我们致力于将复杂的基因数据转化为结构清晰、对临床决策有实际指导意义的报告。很高兴能得到您和主治医生的双重认可,这让我们倍受鼓舞。
作为二次手术前的评估项目,检测的全面性和保密性我都给好评。唯一一个小建议是,线上报告的密码设置规则太复杂了,又要大小写又要特殊符号,我父母年纪大记不住。安全很重要,但能不能对老年用户有个更便捷的验证方式?
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们理解复杂密码对部分用户的不便。我们正在评估推出多种安全验证方式(如图形锁、生物识别等)的可能性,以满足不同用户群体的需求。
性价比感觉一般。报告内容很多,但说实话,真正对主治医生决策起到关键作用的可能就是其中几页。当然,全面有全面的好处,只是对于自费用户来说,如果能有更聚焦、价格更优惠的选项可能会更好。服务和跟进倒是没得挑。
机构回复
非常感谢您坦诚的评价。我们理解您对性价比的关注。我们既有全面筛查产品,也提供针对不同癌种的精准套餐,未来在销售推荐时会更清晰地说明,帮助用户选择最合适的方案。
整体很满意,检测技术先进。唯一小遗憾是价格确实偏高,希望能有更多惠民政策或者分期付款的选择,让更多经济条件一般的患者也能用上这么好的产品。毕竟,生命面前,机会应该更平等。
机构回复
非常感谢您诚恳的建议,我们也深知价格是许多患者家庭需要考虑的重要因素。我们正在积极探讨与各方合作,争取未来能够推出更多元的支付方案或援助计划,让精准医疗惠及更多人。
最开始是通过公众号了解的,在线客服反应很快,直接给我安排了专业顾问。顾问没有一味推销,而是先要了病历资料(当然我匿掉了关键信息),初步评估后才建议我做,感觉很负责任。整个流程规范,体验超出预期。
机构回复
感谢您对我们服务流程的认可。基于病历的初步评估,是为了确保检测能给用户带来真正的价值,这是我们专业服务的必要环节。很高兴为您带来了超预期的体验。
术后复查用的,本来担心抽血要很多,但其实就两管,跟普通体检差不多。预约的护士上门,非常守时,还带了齐全的证件和工作牌,让人放心。报告出来后还有短信和电话双重通知,不会错过。整个体验很顺畅,没什么卡壳的地方。
机构回复
感谢您的细致评价!从规范采样到人性化通知,我们注重每一个服务细节,力求给您安全、顺畅的体验。您的满意是我们持续优化的动力。
作为癌症患者,愿意为任何可能的机会投资。这个检测虽然贵,但给了我一个全面的‘基因地图’,让我和医生在制定治疗方案时更有底。知道了‘为什么’以及‘还有什么选择’,心理踏实很多。
机构回复
您的信任和感受是对我们工作最好的回馈。‘全面基因地图’这个比喻非常贴切,愿这份‘地图’能一直指引您走向更有效的治疗方案。
陪妈妈(乳腺癌术后)来做检测,环境确实高大上,像高端私立诊所。咨询师穿着正式的白大褂,说话不急不躁,把600多项检测的意义和局限性都讲得很明白,没有过度承诺。妈妈本来对基因检测半信半疑,听完解释后觉得挺靠谱的。
机构回复
非常感谢您和阿姨的认可。客观、清晰地传递信息,帮助患者和家属建立合理预期,是我们专业服务的重要一环。很高兴我们的沟通获得了您的信任。祝愿阿姨后续康复顺利。
我是卵巢癌患者,主要用于寻找靶向药机会。检测速度给力,一周就出了初步报告,完整报告也就等了9天。报告准确度我觉得很高,因为检出的一个突变,和我半年前用手术组织做的检测结果一致,但这次血液检出的信息更全面。这让我对血液检测的准确性有了新认识,以后监测也方便了。
机构回复
非常感谢您的反馈。动态监测是液体活检的一大优势。我们采用高灵敏度的技术,力求在血液中也能稳定捕获与组织一致的基因信息,并为患者提供更新的药物全景图。祝您治疗取得好成效!
对比了几家,最终选了这个。流程上有个小亮点:提交信息后生成专属的预约码和条码,采样时护士扫码核对,感觉很正规,防止弄错。报告也是通过有密码的链接查看,隐私保护意识强。这种细节让人安心。
机构回复
您观察得很仔细!专属条码和加密报告链接,正是我们信息准确性与隐私保护双重质控体系的一环。感谢您对我们专业设计的肯定,安全与准确永远是第一位。
报告内容很专业,但部分术语和用药关联解释对我来说太难懂了,虽然可以电话咨询,但有时想自己翻看研究还是吃力。建议能附一份更通俗的摘要版,或者用图表直观展示关键结果,对普通患者会更友好。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已计划推出患者友好版报告摘要,使用更通俗的语言和可视化图表呈现核心结论,帮助您更好地理解报告。您的需求是我们改进的方向。
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